Febrax

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ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA: FEBRAX® es una asociaci & oacute; n de naproxeno s & oacute; dico con paracetamolo. El naproxeno s & oacute; dico es un agente antiinflamatorio non esteroideo (AINE) propiedades truffa analg & eacute; Sicas non Narc & oacute; Ticas y marcada ACCI & oacute; n antiinflamatoria y antipir & eacute; tica. Los antiinflamatorios non esteroideos (Aine) inhiben las actividades de la enzima ciclooxigenasa, resultando en una oacute disminuci &; n de la formaci & oacute; n de Precursores de prostaglandinas desde el & aacute; cido araquid & oacute; nico. El paracetamolo es un analg & eacute; sico y antipir & eacute; tico que atto e uacute; una por elevaci & oacute; n del umbrale del dolor, teniendo Adem & aacute; s actividad antipir & eacute; tica por ACCI & oacute; n un nivel del Centro Dimensiones del Hipot & aacute; Lamo. Su efecto de es, aproximadamente, 6 horas. En adultos como en ni & ntilde; os, Las acciones antipir & eacute; tica y analg & eacute; figlio Sica obtenidas despu & eacute; s de la primera hora de administraci & oacute; n. Tratamiento de la fiebre: Antipir & eacute; tico. Tratamiento del dolor y la inflamaci & oacute; n: Alivio del dolor leve un moderado, especialmente cuando se desea Tambi & eacute; n ACCI & oacute; n antiinflamatoria, p. ej. despu & eacute; s de una intervenci & oacute; n dentale, Obst & eacute; trica u ORTOP & eacute; dica, y para el Alivio del dolor m & uacute; sculoesquel & eacute; tico debido un injurias atl & eacute; Ticas del Tessuto blando (torceduras, esguinces, tendiniti, estiramientos, golpes). Tratamiento de condiciones inflamatorias dolorosas no-reum & aacute; Ticas: lesiones atl & eacute; Ticas, borsiti, capsuliti, sinovitis, tendiniti o tenosinovite. Tratamiento de enfermedades reum & aacute; Ticas: Indicado en exacerbaciones inflamatorias y dolorosas de la artrite reumatoide, all'osteoartrite, espondilitis anquilosante y artritis juvenil; Ataque de agudo goccia y pseudogota, por tiempo que no sobrepase de 5 a 7 d & iacute; come. FEBRAX® no puede ser usado en pacientes con historia de: • Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica Severa (anafilaxis o angioedema) provocada por & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otros AINE. • P & oacute; lipos nasales Asociados con broncoespasmo provocado por & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otros AINE (alto Riesgo de reacciones AL & eacute; rgicas Severas Debidas un sensibilidad-cruzada). • Malattia gastrointestinale, e uacute; lcera p & eacute; ptica activa o hemorragia digestiva activa, enfermedad de Crohn, colite ulcerosa diverticolosi y. • Des & oacute; rdenes de la oacute coagulaci &; n dependientes del d & eacute; ficit o ausencia de factores de la coagulaci & oacute; n (hemofilia), o Aquellos dependientes de la alteraci & oacute; n de las plaquetas. • insuficiencia renale y HEP & aacute; Severas Tica. • Nessun indicado en infecciones preexistentes. Sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes sensibili Al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico o un uno de los AINE, pueden ser sensibili al paracetamolo o al naproxeno, respectivamente. Los AINE pueden inducir broncoconstricci & oacute; n o anafilaxis en pacientes ASM & aacute; Ticos. La hipertensi & oacute; n arteriosa o enfermedad cardiaca pueden ser agravados por la retenci & oacute; n de FLUIDOS edema y. Uso en pacientes con deterioro de la funci & oacute; n renale: Existe la posibilidad que el uso de prolongado paracetamolo, concomitantemente con cualquier AINE pueda incrementare el Riesgo de efectos renales adversos. Dado que naproxeno y sus metabolitos se eliminan por la orina por filtraci & oacute; n glomerulare (95%); en pacientes con significativo deterioro de la funci & oacute; n renale (depuraci & oacute; n de creatinina. & lt; 20 ml / min) y en aquellos con disminuci & oacute; n de la perfusi & oacute; n renale (carta insuficiencia & iacute; congestiva aca, depleci & oacute; n de volumen , pacientes Que Usan Diur & eacute; Ticos), deber & aacute; reducirse la dosificaci & oacute; n diaria para impedir la acumulaci & oacute; n. La hemodi & aacute; Lisis senza ridurre la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de naproxeno, debido a su elevada tasa de uni & oacute; n a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas. Uso en pacientes con deterioro de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica: En pacientes con cirrosis alcoh & oacute; Lica, otras formas de cirrosis HEP & aacute; tica y epatite virale; deber & iacute; un usarse prudentemente y las administrar dosis m & iacute; Nimas efectivas de naproxeno y paracetamolo. Uso en ni & ntilde; os: Esta asociaci & oacute; n, naproxeno s & oacute; DICO m & aacute; s paracetamolo, s & oacute; Lo est & aacute; indicado como antipir & eacute; tico en ni & ntilde; os mayores de 12 un & ntilde; os. Il paracetamolo SE indica en ni & ntilde; os, su uso non ha causado problemas cuando se indica en las recomendadas dosis. Uso en Ancianos: Seg & uacute; n los estudios de FARMACOVIGILANCIA del naproxeno y otros AINE, los Ancianos personas y debilitadas - cuya tolerancia puede ser menor - Corren un Riesgo m & aacute; s Alto de & uacute; lcera p & eacute; ptica, hemorragia digestiva o oacute perforaci &; n gastrointestinali personas que otras. La Mayor & iacute, una de las reacciones gastrointestinales mortales Asociadas con los AINE ocurren en racconti pacientes por lo que deber & iacute; un administrarse las dosis m & iacute; efectivas Nimas. Interacciones CON MEDICAMENTOS Las siguientes Interacciones no se han documentado con Cada Aine. Sin embargo, se han riportato con varios de ellos, por lo que deben tomarse precauciones especialmente bajo administraci & oacute; n prolongada. • Agentes antidiab & eacute; Ticos orales o insulina: Se puede incrementare el efecto hipoglic & eacute; Mico. • Alcol, corticosteroidi, glucocorticoidi, corticotropina o suplementos de potasio: Se incrementa el Riesgo de Efectos colaterales gastrointestinales Y & uacute; lcera g & aacute; strica. Sin embargo, el uso concomitante con un glucocorticoide en el tratamiento de artrite puede proveer beneficio Terap & eacute; utico Importanti y permitir reducir la dosis del glucocorticoide. • Anticoagulantes, Derivados de la Cumarina e indandiona, eparina o Agentes trombol & iacute; Ticos (alteplasa, anistreplasa, estreptoquinasa, uroquinasa); SE incrementa el Riesgo de hemorragias en general, come & iacute; como el de hemorragia gastrointestinale Y & uacute; lcera g & aacute; strica. • & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico: Se incrementa el Riesgo de toxicidad gastrointestinale, incluyendo ulceraci & oacute; n o hemorragia. • cefamandolo, cefoperazona, cefotet & aacute; n, plicamicina o & aacute; cido valproico: pueden provocar hipoprotrombinemia. • ciclosporina o COMPUESTOS de oro u otros medicamentos nefrot & oacute; xicos; sindaco Riesgo de da & ntilde; o renale. • fenobarbital: Puede disminuirse su efecto por ACCI & oacute; n del paracetamolo. • furosemide: Puede presentarse inhibici & oacute; n de su efecto natriur & eacute; tico. • Hidanto & iacute; nd: Se puede elevar los niveles plasma & aacute; Ticos de este anticonvulsivante. • Inhibidores ECA: Como con otros AINE, se puede incrementare el Riesgo de da & ntilde; o renale. • Litio: Naproxeno puede inhibir la depuraci & oacute; n renale De Litio, incrementando la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de & eacute; ste. • Metotrexato: Come & iacute; como otros AINE, el naproxeno puede reducir la secreci & oacute; n de tubolare metotrexate en modelos animales, por lo que puede incrementarse la toxicidad de este citost & aacute; tico. • Probenecid: Administrado concomitantemente incrementa los niveles plasma & aacute; Ticos de naproxeno y prolonga su vida media. • Triamtereno, propanololo y otros beta-bloqueadores: Se ha demostrado que los AINE reducen o revierten el efecto antihipertensivo. ALTERACIONES DE Pruebas DE LABORATORIO: FEBRAX® por su contenido en naproxeno s & oacute; dico puede interferir con pruebas de funci & oacute; n surrenale (pruebas de 17-cetoesteroides), con las pruebas del & aacute; cido 5 hidroxindolac & eacute; tico en la orina y puede aumentar los Valores de algunas pruebas de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica. Por su contenido en paracetamolo, FEBRAX® puede interferir con las determinaciones de glucosa en sangre (usando el m & eacute; todo glucosa-oxidasa / perossidasi), pruebas de funci & oacute; n Pancré & aacute; tica (usando bentiromida), determinaci & oacute; n del & aacute; cido & uacute; rico s & eacute; rico (usando el m & eacute; todo de & aacute; cido & uacute; rico-funfotungstato). Tambi & eacute; n puede alterar Las pruebas de oacute funci &; n HEP ​​& aacute; tica (bilirrubina, tiempo de protrombina, TGO, TGP, DHL). INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito hasta el momento. Las reacciones Frecuentes aunque Poco (& lt; 1 a 10%), pueden presentarse por el contenido en naproxeno s & oacute; dico: • Efectos Dermatol & oacute; gicos: Erupciones tagliare & aacute; Neas, p & uacute; rpura, equimosis, prurito y sudoraci & oacute; n. • efectos sobre los Sentidos: Zumbidos en los O & iacute, dos, trastornos de la visi & oacute, n, visi & oacute; n borrosa y oacute visi &; n doble. • cardiovasculares efectos: Edema, disnea, palpitaci & oacute; n, hipertensi & oacute; n arteriosa, exacerbaci & oacute; n de cardiaca insuficiencia. • efectos renales: Retenci & oacute; n de l & iacute; quidos, disminuci & oacute; n del volumen urinario, nefritis glomerulare, ematuria, hipercaliemia, nefritis intersticial, s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, cistitis non infecciosa. • Efectos sobre el Sistema Nervioso Centrale: mareos, drowsiness, dolor de cabeza leve un moderado, fotofobia y v & eacute; rtigo. • Efectos gastrointestinales: Dolor addominale o Malestar leve un moderado, estre & ntilde; imiento, sed, n & aacute; USEA. La incidencia es simili en Adulti ni & ntilde y; os; en gerontes la posibilidad de & uacute; lcera p & eacute; ptica y hemorragia digestiva alta es 4 veces m & aacute; s frecuente, estomatitis Aftas y, diarrea e Indigesti & oacute; n. • Efectos Hematol & oacute; gicos: Agranulocitosis, eosinofilia, trombocitopenia. • En ni & ntilde; os: M & aacute; s frecuente es el eruzione y la prolongaci & oacute; n del tiempo de Sangrado. • Reacciones de hipersensibilidad: Desde orticaria hasta anafilaxis. Por el contenido en paracetamolo, los siguientes efectos pueden presentarse en forma rara (menos del 1%): Falla renale, piuria estéril, c & oacute; LICO renale, dermatite al & eacute; rgica, hepatotoxicidad, anemia, trombocitopenia agranulocitosis y. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N Tratamiento de exacerbaci & oacute; n de enfermedades reum & aacute; Ticas (artrite reumatoidea y espondilitis anquilosante: 1 a 2 tabletas cada 12 horas por 5 a 7 d & iacute; come. Tratamiento de lesiones atl & eacute; Ticas (esguinces, torceduras, estiramientos, golpes): 1 tableta cada 8 horas o 2 tabletas cada 12 horas por 5 a 7 d & iacute; come. Tratamiento de dismenorrea: 2 tabletas de inicio y 1 Tableta cada 8 horas por 2 a 4 d & iacute; come. Tratamiento de Fiebre: 1 tableta cada 12 horas, la dosis puede ser incrementada hasta un m & aacute; ximo de 4 tabletas al d & iacute, una (1100 mg). Dosis solito pedi & aacute; trica S & oacute; lo en caso de artrite Juvenil y en ni & ntilde; os mayores de 5 a & ntilde; os. • Como naproxeno: 10 mg / kg di peso corporeo. • Como paracetamolo: 10 mg / kg di peso corporeo. Administrarlo cada 12 horas. Nota: Si no se obtiene Alivio de los s & iacute; ntomas en dos d & iacute; come, es indispensabile La Consulta con su m & eacute; dico tratante. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis La ingesti & oacute; n accidentale o intencional de Grandes dosis de este F & aacute; rmaco puede causar hepatotoxicidad, drowsiness, acidez, Indigesti & oacute; n, n & aacute; useas y v & oacute; Mitos. Algunos pacientes convulsiones experimentar pueden; sin embargo, non est & aacute; claro si tiene o no relaci & oacute; n con el medicamento. En estos Casos se recomienda lo siguiente: • Medidas generales: Vaciamiento G & aacute; strico por inducci & oacute; n de emesi o lavado g & aacute; strico. • Administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado (50-100 g en forma de suspensi & oacute; n acuosa). Es efectivo dentro de las primeras 4 horas de la Sobredosis. • administrar contro & aacute; cidos por v & iacute, un orale (alcalinos, o aquellos que disminuyan la acidez g & aacute; strica). • Administraci & oacute; n de orale acetilciste & iacute; nd al 5% (inicio: 140 mg / kg di peso, mantenimiento: 70 mg / kg cada 4 horas). • es importante que antes de administrar la acetilciste & iacute; nd se elimine el carb & oacute; n activado - a trav & eacute; s de Lavado g & aacute; strico-, ya que & eacute; ste puede interferir con su absorci & oacute; n. • Monitoreo permanente de concentraciones plasma & aacute; Ticas de paracetamolo y pruebas de funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica. • Administraci & oacute; n de la terapia de soporte Que corresponda. ALMACENAMIENTO Y CONSERVACI & oacute; N: Prot & eacute; Jase de la luz y gu & aacute; rdese en lugar seco una temperatura ambiente (15 a 30 ° C). FEBRAX® Tabletas: Caja por 60 tabletas. FEBRAX® suspensi & oacute; n: Frasco para preparar 60 ml. Mantener Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. Admin & iacute; Strese bajo prescripci & oacute; n m & eacute; dica. Para uso orale. Para sindaco informaci & oacute; n comun & iacute; quese un Grünenthal PERUANA S. A. Direcci & oacute; n m & eacute; dica Calle Las Letras 261, Tel & eacute; fono: 224-1727 San Borja, Lima-Per & uacute;