Wednesday, September 21, 2016

Dol vital , dol vital






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Doluvital Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Analg & eacute; sico y antipir & eacute; tico FORMA Farmac & eacute; UTICA Y FORMULACI & oacute; N: Cada 100 ml de SOLUCI & oacute; N (gotas) contienen: Paracetamolo 10.00 g Veh & iacute; culo, c. b.p. 100,00 ml. Indicaciones Terap & eacute; Uticas: Analg & eacute; sico y antipir & eacute; tico, para el Alivio de la fiebre, el dolor y algunas molestias Relacionadas con cruccio y catarro. FARMACOCIN & eacute; TICA Y FARMACODINAMIA: QUESTO PRODOTTO ha demostrado cl & iacute; nicamente Una ACCI & oacute; n antipir & eacute; tica y analg & eacute; Sica R & aacute; PIDA y Eficaz en ni & ntilde; os de 3 meses A 3 A & ntilde; os. El efecto analg & eacute; sico del paracetamolo es tanto perif & eacute; rico al interferir con la oacute activaci &; n y sensibilizaci & oacute; n de los nociceptores, Mediante el bloqueo de la s & iacute; ntesis de prostaglandinas como centrale al inhibir la s & iacute; ntesis de prostaglandinas un neuronale nivel. Su Actividad antit & eacute; rmica se debe al bloqueo de prostaglandinas un nivel hipotal & aacute; mico con vasodilataci & oacute; n y sudaci & oacute; n. El paracetamolo tiene una absorci & oacute; n r intestinale & aacute; Pida y Casi totale, principalmente en forma Pasiva a partir del intestino Delgado. La Velocidad de absorci & oacute; n depende en Alto Grado del vaciamiento del est & oacute; mago, su distribuci & oacute; n es r & aacute; Pida y Casi totale. Su distribuci & oacute; n es r & aacute; PIDA en los medios l & iacute; quidos tejidos y. El inicio del efecto Terap & eacute; utico con la dosis orale es de 0,5 horas y la duraci & oacute; n es de alrededor de 4 horas, su vida supporti plasma & aacute; tica es del orden de 2 horas y su concentraci & oacute; n PLaSM & aacute; tica m & aacute; xima SE alcanza entre los 15 y 30 minutos. Las concentraciones s & eacute; Ricas m & aacute; ximas ocurren da 40 a 60 minutos despu & eacute; s de la dosis orale. La biodisponibilidad orale o ES rettali de 60 a 98% y de 30 un respectivamente 40%, el volumen de distribuci & oacute; n es de 0,8 a 1,36 kg, la vida mezzi de eliminaci & oacute; n es de 2 a 4 horas. El paracetamolo tiene una baja uni & oacute; n una prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas. El metabolismo HEP & aacute; tico es extenso y sigue dos v & iacute; come mayores y la eliminaci & oacute; n en la orina se hace en forma glucuroconjugada (55%) y sulfoconjugada (30%) 4% en forma de ciste & iacute; nd y 4% como & aacute ; cido mercapt & uacute; rico, Solamente de 1 a 4% se escrementi peccato cambio en la orina y 2% en la bilis, una Peque & ntilde; un Fracci & oacute; n (menos de 4%) se trasformazioni con la oacute intervenci &; n del citocromo P - 450 en un metabolita que se Conjuga con el glutatione. Seg & uacute; n datos recientes, el metabolismo del paracetamolo no se altera en caso de insuficiencia HEP & aacute; tica ni en el paciente Anciano. CONTRAINDICACIONES: DOLUVITAL * est & aacute; contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al paracetamolo, da & ntilde; & oacute; HEP & aacute; tico anemia y. PRECAUCIONES GENERALES: Debe emplearse con cautela en pacientes con nefropat & iacute, un y hepatopat & iacute, un Avanzada, si la fiebre o el dolor persisten por m & aacute; s de 72 horas, debe consultarse Al M & eacute; dico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: La excreci & oacute; n en la leche materna un dosis Terap & eacute; Uticas es del orden de 0,1 a 1,85% niveles que se consideran Seguros para el lactante, se debe consultar Al M & eacute; dico antes de su administraci & oacute; n durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: A las dosis Terap & eacute; Uticas recomendadas es bien tolerado. Las dosis adversas figlio Raras leves y usualmente. Con gran frecuencia, se han riportato agranulocitosis, pancitopenia, trombocitopenia y anemia hemol & iacute; tica, erupciones Cut & aacute; Neas u otras reacciones de hipersensibilidad. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G & eacute; NERO: Se ha riportato que el paracetamolo potencializa el efecto del acenocumarolo. Se recomienda administrar paracetamolo cuatro horas antes de la administraci & oacute; n con colestiramina. Se debe tener particolare cuidado en pacientes que ingieren medicamentos hepatot & oacute; xicos, particularmente con F & aacute; rmacos antif & iacute; Micos, antial & eacute; rgicos y el probenecid. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: La administraci & oacute; n de paracetamolo puede falsear la determinaci & oacute; n de la uricemia por el m & eacute; todo del & aacute; cido fosfot & uacute; nstico y de la glicemia por el m & eacute; todo de la glucosa oxidasa - perossidasi. PRECAUCIONES IT RELACI & oacute; N CON EFECTOS DE CARCINOG & eacute; NESIS, MUTAG & eacute; NESIS, TERATOG & eacute; NESIS Y sobre la FERTILIDAD: No aplica en Presentaciones pedi & aacute; Tricas. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N: Oral en ni & ntilde; os. El rango de dosis resumiendo es de 20-30 mg / kg di peso. Dosis y Modo de Empleo: Menores de 6 mesi: Medio gotero o 0,5 ml, Cada 4 a 6 horas. 6 mesi a 1 a & ntilde; o: UN gotero O 1,0 ml, cuatro veces al d & iacute; a. De 10 a 24 meses: 1½ gotero o 1,5 ml, cuatro veces al d & iacute; a. De 2 a 3 a & ntilde; os: Dos goteros o 2,0 ml, cuatro veces al d & iacute; a. De 4 a 5 a & ntilde; os: 3 goteros a 3.0 ml, cuatro veces al d & iacute; a. No se administré Ni & ntilde; os menores de 3 meses. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACI & oacute; N O ingesta ACCIDENTALE: Las manifestaciones de una ingesti & oacute; n masiva Durante las Primeras 24 horas figlio, n & aacute; USEA, V & oacute, Mito, letargia, sudaci & oacute; n y dolor addominale. La sobredosificaci & oacute; n con paracetamolo puede producir hepatotoxicidad y las manifestaciones se Hacen aparentes entre 12-48 hasta 72-96 horas despu & eacute; s de la ingesti & oacute; n caracteriz & aacute; ndose por Aumento en la concentraci & oacute; n de aminotransferasa, bilirrubina y tiempo de protrombina en el avvelenamento tomba puede encontrarse insuficiencia renale, Adem & aacute; s se han riportato anormalidades Mioc & aacute; rdicas y pancreatite, el tratamiento con el formica & iacute; Doto se debe Iniciar tan pronto posible como mare en cualquier caso de sobredosificaci & oacute; n con paracetamolo, deber & aacute; administrarse de inmediato acetilciste & iacute; na para que este tratamiento efectivo mare, deber & aacute; iniciarse en las siguientes 8 horas de la ingesti & oacute; n. 1. Se recomienda el siguiente procedimiento: lavado g & aacute; strico o inducci & oacute; n de emesi con Jarabe de ipecacuana un dosis de 30 a 45 ml, acompa & ntilde; ado de abundante agua, si en 20 minutos non ocurre la emesi, debe repetirse la dosis . 2. En caso de ingesti & oacute; n masiva de drogas combinadas, debe administrarse carb & oacute; n activado (hacer un lavado antes de administrar la acetilciste & iacute; na, & eacute; STA SE assorbono por el carb & oacute; n). 3. DETERMINAR paracetamolo en plasma y Adem & aacute; s TGO-TGP bilirrubina â € "tiempo de protrombinaâ €" creatinina-BUN-glicemia y elettr & oacute; Litos. 4. La dosis de impregnaci & oacute; n de acetilciste & iacute; nd es de 140 mg / kg la de mantenimiento es 70 mg / kg. 5. Si el enfermo vomita la dosis de impregnaci & oacute; n orale, administrar segunda dosis a la hora. 6. repita los un & aacute; Lisis del n & uacute; mero 3, si los niveles de paracetamolo se mantienen por encima de 100 mg / L. Soluci & oacute; n gotas: Caja con Frasco con 15 ml y gotero adjunto y Caja con Frasco con 30 ml y gotero adjunto. Todas las anteriores in vendita libre, venta Walt-Mart y en Comercial Mexicana, Adem & aacute; s de lo anteriore, todas & eacute; stas Tambi & eacute; n en presentaci & oacute; n GI. En la presentaci & oacute; n del Settore Salud chiave 106 IT Frasco con 15 ml y gotero integrado eacute Tambi &; n it presentaci & oacute; n normale GI y. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Prot & eacute; Jase de la Luz. Contro & eacute; rvese el bien Frasco tapado una temperatura ambiente un no m & aacute; s de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCI & oacute; N: Literatura exclusiva para m & eacute; discoteche interessanti. Si persisten las molestias, consulte a su m & eacute; dico. No se Deje al alcance de lo s ni & ntilde; os. No se administré por m & aacute; s de 5 d & iacute; come seguidos. Hecho en M & eacute; xico por: LABORATORIOS Valdecasas, S. A. Reg. N & uacute; m. 71.489, SSA VI




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